EuroGene

Linkedin

Sitogenetik & Moleküler Sitogenetik

FISH t(1;19)(q22;p13) TCF3/PBX1

FISH t(4;11)(q21;q23) AFF1/MLL

FISH t(9;11)(p21;q23) MLLT3/MLL

FISH t(11;19)(q23;p13) MLL/MLLT1

FISH, t(4;14)(p16;q32) FGFR3/IGH

FISH t(6;14)(p21;q32) CCND3/IGH

FISH t(11;18)(q22;q21) BIRC3/MALT1

FISH t(6;9)(p22;q34) DEK/NUP214

FISH t(8;14)(q24;q32) MYC/IGH

FISH t(8;21)(q22;q22) RUNX1/RUNX1T1

FISH t(9;22)(q34;q11.2) BCR/ABL

FISH t(11;14)(q13;q32) CCND1/IGH

FISH t(12;21)(p13;q22) ETV6/RUNX1

FISH t(14;16)(q32;q23) IGH/MAF

FISH t(14;18)(q32;q21) IGH/BCL2

FISH t(15;17)(q22;q2I) PML/RARA

FISH t(3;3); inv(3)(3q26) MECOM

EGR1 del(5q31.2)

FISH del 5q-(5q31; 5q33) / TERT (5p15)

FISH MYB del(6q23)

FISH Williams Sendromu (7q11.23 mikrodelesyon)

FISH 7q31 delesyonu

FISH 11q22.3 delesyonu (ATM)

FISH 13q14.3 delesyonu (DLEU1)

FISH 13q14.2 delesyonu (RB1)

FISH (13q14) delesyonu (D13S319)

FISH p18 (CKS1b/CDKN2c değişiklikleri)

FISH del/amp 17p13.1 (p53)

FISH, 20q12-13 delesyonu

FISH, ALK (2p23) yeniden düzenlenmeleri

BCL2 (18q21) yeniden düzenlenmeleri

BCL6 (3q27) yeniden düzenlenmeleri

CCND1 (11q13) yeniden düzenlenmeleri

FISH 9p21 delesyonu

FISH t(16;16);inv(16)

CBFB (16q22.1) yeniden düzenlenmesi

FISH CHARGE Sendromu (8q12.2 mikrodelesyonu)

Cri du Chat Sendromu (5p mikrodelesyonu)

FISH HER2/NEU (ERBB2) amplifikasyonu

FISH IGH (14q32) yeniden düzenlenmesi

FISH, EWSR1 (22q12) yeniden düzenlenmesi

FIP1L1/CHIC2/PDGFRA (4q12 yeniden düzenlemeleri)

FISH MALT1 (18q21) yeniden düzenlenmesi

FISH t(14;18)(q32;q21) IGH/MALT1

FISH MLL (11q23.3) yeniden düzenlenmesi

FISH MDM2 (12q15) yeniden düzenlenmesi

FISH, c-MET (7q31) Amplifikasyonu

FISH t(6;9) DEK/NUP214

FISH c-MYC (8q24) yeniden düzenlenmesi

FISH nMYC (2p24)/AFF3 (2q11)

FISH NTRK1 (1q22) yeniden düzenlemeleri

FISH NTRK2 (9q21) yeniden düzenlemeleri

FISH NTRK3 (15q25) yeniden düzenlemeleri

FISH DiGeorge (N25) Sendromu

FISH DiGeorge (HIRA) Sendromu

FISH DiGeorge (TBX1) Sendromu

FISH Prader Willi/Angelman Sendromu

FISH RET (10q11.21) yeniden düzenlemesi

FISH ROS1 (6q22) yeniden düzenlemesi

FISH SOTOS Sendromu (5q35 Mikrodelesyonu)

FISH SHOX Mikrodelesyonu

FISH SRY (Yp11.31) Delesyonu

FISH, Trizomi/Monozomi 4 (Sentromer 4)

FISH Trizomi/Monozomi 7 (Sentromer 7)

FISH Trizonn/Monozomi 8 (Sentromer 8)

FISH Trizomi/Monozomi 9 (Sentromer 9)

FISH Trizomi/Monozomi 10 (Sentromer 10)

FISH Trizomi/Monozomi 11 (Sentromer 11)

FISH Trizomi/Monozomi 12 (Sentromer 12)

FISH Trizomi/Monozomi 17 (Sentromer 17)

FISH Trizomi/Monozomi X (Sentromer X)

FISH Trizomi/Monozomi Y (Sentromer Y)

FISH Wolf Hirschhorn Sendromu (4p16.3 Mikrodelesyonu)

FISH XIST (Xq13.2) Delesyonu

Steroid sülfataz eksikliği (Xp22.31) delesyonu

Hızlı Anöploidi Paneli FISH (13, 18, 21, X, Y)

FGFR1 (8p11.23) yeniden düzenlemesi

Miller-Dieker Sendromu (17p13.3 mikrodelesyonu)

Smith-Magenis Sendromu (17p11 mikrodelesyonu)

RARA (17q21) yeniden düzenlemesi

Rubinstein Taybi Sendromu (16p13 mikrodelesyonu)

Kallmann sendromu (Xp22.3 mikrodelesyonu)

IKZF3 (7p12) yeniden düzenlemesi

FISH t(14;20)(q32.33;q12) IGH/MAFB

FISH Alagille Sendromu (20p12 mikrodelesyonu)

Oligodendroglioma 1p/19q delesyonları

iAMP21 Amplifikasyon Analizi

MDS FISH Paneli 5p15.31/5q31.1 EGR1, 7q22.1/7q31, 17p13 P53, 20q12/20q13.12, Trizomi 8, inv3, del 19q

MPN FISH Paneli FIP1L1/CHIC2/PDGFRA, t(9;22) BCR/ABL, 13q34, +8 (Trizomi 8) 17p13.1 (p53) ,20q12, Trizomi 21

Hipereozinofilik Sendrom FISH Paneli FIP1L1 / CHIC2 / PDGFRA, PDGFRB, FGFR1, JAK2, ETV6

KLL FISH Paneli MYB (6q23.3)/D6Z1, ATM (11q22.3), IGH/CCND1, 13q14/13q34/CEP12, RB1/13q14), IGH (14q32) , IGH/BCL2, TP53 (17p13.1)/CEP17

Multiple Myeloma (MM) FISH Paneli t(4;14) IGH/FGFR3, t(11;14) IGH/CCND1, del 13 (RB1)/D13S25 (13q14), del D134S319 13q34/Trizomi 12, t(14;16) IGH/MAF, 14q32 IGH, 17p13.1 p53, CKS1B/CDKN2C

AML FISH Paneli t(9;22) BCR/ABL, 5p15.31/5q31.1 EGR1, 7q22.1/7q31, t(8;21) AML1/ETO, 11q23 MLL, 16q22 (inv16) t(15;17) PML/RARA, 17p13 P53, t(6;9) DEK/NUP214, inv(3)

NHL (Non Hodgkin Lymphoma) FISH Paneli 3q27 BCL6, 18q21 BCL2, 14q32 IGH, 11q13 CCND1, 17p13 TP53, 2p23 ALK, 11q22.3 ATM

ALL FISH PANELİ 8q24 cMYC, P16(CDKN2A)-9p21/CEP9 , t(9;22) BCR/ABL, 11q23 MLL, t(12,21) TEL/AML1, 14q32 IGH, 17p13 P53, t(1;19) E2A/PBX1 , Trizomi 10, Trizomi 4, Monozomi 3, iAMP21

Dirençli ALL FISH PANELİ CRLF2, PDGFRB, JAK2, ABL1, ABL2, CSF1R, IGH, ETV6, NTRK3, EPOR

ALL PEDİATRİK FISH [BCR-ABL t(9;22), cMYC (8q24), IGH (14q32), MLL (11q23), p16 (9p21), TEL-AML t(12;21), TCF3(E2A)-PBX1 t(1;19), IGH-cMYC t(8;14), AFF1-MLL t(4;11), IKZF1 (7p12), Chr 4, Chr 10, Chr 17]

Amniyon Sıvısından Kromozom Analizi

Cilt Biyopsi Materyalinden Kromozom Analizi

Abort Materyalinden Kromozom Analizi

Bize Ulaşın

Genetik testlerimiz hakkında detaylı bilgi almak için aşağıdaki formu doldurabilirsiniz.