EuroGene

Linkedin

Kadın Hastalıkları ve Doğum / Üreme

TROMBOFİLİ PANELİ (FV Leiden, FXIII, FII (Protrombin) , MTHFRC677T, MTHFR A1298C, PAİ-1)

FAKTÖR V MUTASYON ANALİZİ

FAKTÖR II MUTASYON ANALİZİ

MTHFR-C677T POLİMORFİZM ANALİZİ

MTHFR-A1298C POLİMORFİZM ANALİZİ

PAI-1 4G/5G POLİMORFİZM ANALİZİ

F8 Geni (Hemofili A) Dizi Analizi

SMA Taşıyıcılık Tarama Testi

SMN1 ve SMN2 (Spinal Musküler Atrofi/SMA) Delesyon Duplikasyon Analizi

Y Kromozom Mikrodelesyon Testi

DMD Geni (Duchenne/Becker Musküler Distrofi) Dizi Analizi

DMD Delesyon Duplikasyon Analizi

FMR1 Geni (Fragile X ) GAA Üçlü Tekrar Sayısı Analizi

CFTR Geni (Kistik Fibrozis) Dizi Analizi

CFTR Geni (Kistik Fibroz) Sık Görülen Mutasyon Tarama Testi

SafeThree (CFTR, SMA, Fragile X)

Kromozomal Mikroarray Analizi

BRCA1 ve BRCA2 Geni (Ailesel Meme/Over Kanseri) Dizi Analizi

BRCA1 ve BRCA2 Geni (Ailesel Meme/Over Kanseri) Dizi Analizi (Somatik)

BRCA1 Delesyon Duplikasyon Analizi

BRCA2 Delesyon Duplikasyon Analizi

Herediter Kanser Paneli (61 Gen)

İnfertilite Paneli (14 Gen)

Cinsiyet Bozuklukları Paneli (36 Gen)

Cinsiyet Gelişim Bozuklukları Paneli (17 Gen)

Tüm Ekzom Sekanslama (Whole Exome Sequencing/WES)

Hızlı Anöploidi Analizi (QF Pcr)

Maternal Kontaminasyon

Amniyon Sıvısından Kromozom Analizi

Cilt Biyopsi Materyalinden Kromozom Analizi

Abort Materyalinden Kromozom Analizi

Periferik Kandan Kromozom Analizi

KoryonVillus Örneğinden (CVS) Kromozom Analizi

Hızlı Anöploidi Paneli FISH (13, 18, 21, X, Y)

Amniyon Sıvısından Kromozom Analizi & Hızlı Anöploidi Paneli

FISH SHOX Mikrodelesyonu

FISH SRY (Yp11.31) Delesyonu

FISH Prader Willi/Angelman Sendromu

FISH DiGeorge (N25) Sendromu

FISH DiGeorge (HIRA) Sendromu

FISH DiGeorge (TBX1) Sendromu

FISH SOTOS Sendromu (5q35 Mikrodelesyonu)

FISH Trizomi/Monozomi X (CEP X)(Sentromer X)

FISH Trizomi/Monozomi Y (CEP Y)(Sentromer Y)

FISH Miller-Dieker Sendromu (17p13.3 Mikrodelesyonu)

FISH Wolf Hirschhorn Sendromu (4p16.3 Mikrodelesyonu)

İnvaziv Olmayan Prenatal Test (NIPT) Ninalia3

İnvaziv Olmayan Prenatal Test (NIPT) Ninalia5

İnvaziv Olmayan Prenatal Test (NIPT) Ninalia Genomwide

EuroGene Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi, Eurofins Ninalia NIPT çözüm ortağıdır.

Bize Ulaşın

Genetik testlerimiz hakkında detaylı bilgi almak için aşağıdaki formu doldurabilirsiniz.